1,742 Reports of Adverse Events After Children Received This Vaccine | Vactruth.com
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2012.12.27 19:55
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先週、VacTruthは彼らの6-in-oneのワクチンについては、1271ページ機密グラクソ·スミスクライン文書の詳細を報告した。複数の機密書類は最近マスコミにリークされています。ベルギーのウェブサイトイニシアティブCitoyeeneは、 リークされた文書の両方を報告した。
最新の機密文書は、プレベナー13ワクチンは、ファイザー社(現ワイスと合併)によって製造された肺炎球菌ワクチンにも関する。[1]このワクチンは、製造業者によって報告されているように、元の2010ワクチンのプレベナーは、実際に置き換えられた増加ではなく減少し、重篤な感染症ではなく、。
プレベナー13は、髄膜炎、菌血症(血液の感染症)の例につながる可能性肺炎連鎖球菌の細菌に対する乳幼児を保護し、肺炎、耳感染症。[2]それは6-in-oneのワクチン接種INFANRIXヘキサと同時に、小さな赤ちゃんに投与すべきプレベナー13ワクチンのが普通です。
漏洩した機密ワイス(ファイザー)のドキュメントによると、欧州医薬品庁(EMA)、メーカーと代理店の両方から応答がでワクチン接種した小児における有害な神経学的事象の有意に高い数値を意識して両方、プレベナー13とINFANRIXヘキサ歳2ヶ月と4ヶ月でベルギーの予防接種のスケジュールに従って。
リークされた文書の最初のセット
最初は、リークされた機密文書に関して再考せINFANRIXヘキサワクチン情報私はVacTruthにわずか数日前に明らかにした。私は36乳児死亡を明らかに、マスコミにリークされていた隠されたグラクソ·スミスクライン文書を暴露した。[3]
というタイトルの文書、規制当局への機密INFANRIXヘキサ概要ブリッジレポート [4]子どもたちが持っていた後に2009年10月23日、および2011年10月22日の間、グラクソ·スミスクラインは、503重篤な有害事象を含む有害事象の1742レポートの合計を受けたと述べている1ワクチン、INFANRIXヘキサ6に受け取った。
(INFANRIXヘキサは、ジフテリア、破傷風、百日咳、B型肝炎の強化された不活化ポリオとインフルエンザ菌B型ワクチンを組み合わせた6-in-1のワクチン接種です。それは世界中の92カ国で使用されています。)グラクソ·スミスクライン機密文書は1742有害事象の一つ一つを詳しく説明します。リストが長いので、それは完全な20ページが要求されました。ここでは11ページとその文書の31の間のチャートに詳述された有害事象の一部は以下のとおりです。
チアノーゼの106例
意識消失の69例
筋緊張低下の165例
低張性·低応答性エピソードの102例
痙攣の107例
てんかんの20例
熱性痙攣の98例
大発作痙攣の33例
47無呼吸発作
嘔吐108例
注視まひの43例
貧血の12例
骨髄障害の1例
心停止の6例
下痢の53例
発熱の593例(高温)
歩行障害の22例
アナフィラキシーの6例
百日咳の62例(百日咳)
肺炎球菌性髄膜炎の2例
関節炎の3例
けいれん、筋肉の16例
微動の22例
泣きの264例(重症度を示すものではありません)
ギラン·バレー症候群の2例
呼吸停止の10例
川崎病の7例子供がINFANRIXヘキサ予防接種、ワクチン接種された後、いくつかのわずか数時間を受け取った後にこれらの有害事象のすべてが発生しました。私はあなたがこれらの文書化された事実は非常に不快な読書をすることに同意するものと確信しています。
しかし、この情報が十分に邪魔されていない場合は、文書では、グラクソ·スミスクラインは、ページ20で明らかにワクチン接種の障害の68例合計!この事実は、それらのワクチンが複数の子の死亡、傷害や疾病を引き起こすことが表示されないだけでなく、ことが、このワクチンは、少なくとも68の子供たちにまったくの"保護"を与えることができなかったことを証明している。
文書は安全サイエンティストヴァネッサコーマンと副大統領によって署名されていた、グラクソ·スミスクラインバイオ由来の生物学的臨床的安全性とファーマコビジランスフェリックスArellano、MDは、鉛。
リークされた文書の第二セット
さて、ベルギーのウェブサイトという衝撃的な新しい論文を続けましょうイニシアティブCitoyeeneが明らかにした。彼らは次のように述べている:
"必要な6週間の期間の終わりに、今年1月4日に、2ファイザーグループ薬事ディレクター、メアリーアリンとヘレン·エドワーズは、トピックの欧州医学庁の博士S.フウに応答を送信しました'Pevenar 13六価ワクチンの同時投与に続くイタリアで報告された神経学的イベントの数が多い。'の 提供されたデータに基づいているこの手紙の末尾に指定された二つの取締役は、彼らが他の言葉でワクチンのリファレンス安全情報(RSI)が、その添付文書を変更する必要性があったとは感じませんでした。 "
それでは、という機密のレポートのいずれかを詳しく見てみましょうイニシアティブCitoyenneがクォートされています。この機密文書は2.6例総数の%と有効性の欠如の51報告された症例の合計、またはワクチン接種の障害を表す、2年間で、22の死亡が報告されていたことが明らかになった![4]
脳損傷と死次のセクションでは、神経学的事象の報告に関するものである。
保健管理(MAH)のマスターは、(同時に併用プレベナー13を受けていることが報告されたような場合に神経反応の累積的なレビューを提供するために、ヒト用医薬品(CHMP)のために委員会が依頼されました)六価クロム(6-in-1の)ワクチンによる。
MAHは2009年7月10日、および2011年7月9日、有害事象の合計1691例の間に2年間の期間中にプレベナー13ワクチン後に報告されたと報告した。これらの有害事象のうち、312例(18%)は、神経学的反応を示していた。[5] 1691例は、次に三つの異なるデータセットに分割した。イニシアティブCitoyenneのウェブサイトでは、調査結果を説明した:
すべて同じ日にだけプレベナー13を受けていた人たちは、同じ日に両方のプレベナー13and他のワクチンを受けた人々と、 "重要な事実は、ファイザー社は子どもの3つの異なるグループ内の神経学的な事故のそれぞれの周波数を評価したということですプレベナー13と同じ日に六価ワクチンの両方を受けた患者。
唯一のプレベナー13と経験副作用、87表示された神経学的イベント(934分の87 = 9%)が受けていた934の子供。
プレベナー13プラス他のワクチンと同じ日に、経験豊富な悪影響を受けていた287の子供のうち、62は、神経学的エピソード(287分の62 = 21%)を持っていた。
同じ日に、プレベナー13プラス六価ワクチンを受け、副作用が報告され470の子供のうち、163は、神経学的反応(163/470 = 34%!)経験していた。それは、いくつかのワクチンの同時投与は、特にベルギーのワクチンスケジュール(INFANRIXヘキサ並んプレベナー13)で推奨されているものは、深刻かつ潜在的に不可逆的な有害事象を含む神経学的反応のリスクを乗算していることは明らかである! "
状況の恐ろしさを説明するために、彼らは、さらにわかりやすい言葉で、次のように述べている。
"問題の程度を把握するには、ちょうどプレベナーとINFANRIXヘキサ両方を受け取る非常に大多数の人のベルギーの年間出生率は、約128000であることを忘れないでください。単純計算では考慮ONLYこのワクチンを受け重篤な副作用の年間日数は、3%×128000出生= 3840子供かもしれないこと、したがって明らかに! "
この六-IN-ONEワクチンを避けるために、より多くの理由
興味深いことに、プレベナー13リーフレットはあなたの子供がプレベナー13を与えてはならない理由を以前の状態の理由を述べた:
"彼または彼女は今までに肺炎球菌やジフテリアワクチン、またはこのリーフレットの最後に記載されている成分に対してアレルギー反応を持っている場合あなたの子供は、プレベナー13を持つべきではありません。"
この警告にもかかわらず、プレベナー13ワクチンは、多くの場合、同時にジフテリア·コンポーネントを含むINFANRIXヘキサワクチンを与えられます!これらのワクチンは、親が自分の子供がジフテリアコンポーネントかどうかにアレルギーがあったかどうか分からないだろうその時にリーフレットによると、生後6週早けれから推奨されています。
プレベナーと一緒INFANRIXヘキサワクチンが含まれていた1回の訪問では、いくつかの予防接種を与えられているの結果として彼女の命を失った一つベルギーの子供は、ステイシーSirjacobsだった。ステイシーは2011年12月に死亡した8週齢の時期尚早の双子だった。[6]
これらのワクチンは述べINFANRIXヘキサレポートの製品特性の概要私は彼らの附属書に欧州医薬品庁が与えられたアドバイスにもかかわらず、ステイシーに与えられた:
"INFANRIXヘキサが(肺炎球菌の糖共役ワクチン、吸着)プレベナーと同時投与した場合、医師は臨床試験からのデータは、発熱反応の速度は単独INFANRIXヘキサの投与後に発生することに比べて高かったことを示していることに注意する必要があります。 "
[7]
さらに、文書では、未熟児へのワクチンを投与することについての情報を含んでいた:
" 169未熟児での限定されたデータはINFANRIXヘキサが早まった子供に与えることができることを示している。しかし、低免疫応答が観察され、臨床保護のレベルは不明のままでもよい。
非常に未熟児(≤28週妊娠から生まれた)、特に未熟呼吸の既往歴のある人のために一次免疫系を管理するときに無呼吸と48 72時間のための呼吸モニタリングの必要性の潜在的なリスクを考慮すべきである。 "
厄介な問題欧州医薬品庁は、他のワクチンと同時ワクチンを投与することについての警告を提供し、医療提供者は、未熟児にワクチン接種する追加的なリスクを考慮すると警告した。それなら少しステイシー、これらの予防接種を考えると、インキュベーターに次の4日間を過ごした後、余分なアドバイスなしで家に送られ、出生時に蘇生帝王切開、、で配信1ヶ月早まって生まれた赤ちゃんは、でしたか?
彼女の死は悲劇だった、まだ赤ちゃんはまだ死んでいると神経学的に、定期的に損傷される。証拠は黒と白で、メーカーの報告書である。製薬会社は知っているが、規制当局は知っているし、さらに悪いことに、私たちの政府は知っている。
徐々に、日々、彼らの堕落の深さが明らかにされています。両親は真実を言われていない、彼らは騙さとに嘘をついていると、彼らが支払う価格は非常に高いです。
結論これらの有害事象は、はるか昔2009などとして報告されていました。それでは、なぜ、これらの2つのワクチンはまだ6週齢の幼い赤ちゃんのために推薦されていますか?確かに、最も賢明かつ責任ある行動は、それらの使用は、信頼性の高い効果的、かつ安全であることを示すことができるようになるまで、これらのワクチンの使用を中断するメーカーグラクソスミスクライン社とファイザー社のためになる。代わりに、この情報が国民から隠されている。
さらに、主流メディアは水を打ったような静けさである。博士レベッカカーリー、ワクチン誘発性疾患症候群を専門とする専門家は、多くの場合、予防接種は大量破壊の '真の武器であることを示している "と、これらのリークした、機密文書に含まれている証拠は、彼女が正しいかもしれ示しています彼女のラジオで述べている。
謝辞著者はウェブサイトに感謝したいイニシアチブCitoyenneを勇敢に真実を明らかにするため。
スタッフVacTruthは子供負傷または死亡した後、予防接種を受けてきたステイシーSirjacobsと他の家族の家族に心からの哀悼の意を表明したい。
ベルギーで6種混合ワクチンInfanrix Hexaにより二年間で73人の乳幼児が死亡していた。12月6日ベルギーの団体が、リークされたGSKの機密文書をもとに告発
translate.googleusercontent.com/translate_c?de… via web
2012.12.28 17:50
↓六種混合って、日本でも接種してる?!ariakekids.byoinnavi.jp/files/6種混合説明書.pdf
2012.12.28 17:57
じゃんじゃん
個人輸入されて口コミなんかを利用したりしてか広がってます。輸入代行業者があるようですね。
ワクチンに関しては最近ですとIPVが目立ったケースでした。 via Twitter for iPhone
※引用注※VPD加盟医師や、ツイッターで推進必死な医師もそうですね個人輸入
2012.12.28 21:41
これから死亡率が明らかになって、近いうちに報道されるのではないでしょうか。ベルギーの報道は仏語なので、理解できない(泣)のですが、活字メディアに大々的に報道されたようです。人口約1千万人の国でワクチン接種による乳幼児死亡数が二年間で73人って、もの凄い数です
2012.12.28 21:46
混合ワクチンの危険性と質的には異なる問題としてやはり同時接種の危険性が気がかりでなりません。実際に厚労省傘下の検討会にあがる接種後の死亡例は明らかに同時接種が多いと思うんです。 via Twitter for iPhone
2012.12.28 21:53
六種混合Infanrix Hexaも、肺炎球菌ワクチン(Prevenar13)と同時接種した時の副作用が問題になってる様です。(まだ英語版の情報が少なくて、詳しいことがわかりませんが)
2012.12.28 22:06
私もそんなことの紹介されたTweetをいくつかRTしました。 素人考えですからなんですが、一度にいくつもの抗原を入れて都合よくそれぞれの抗体産性能が獲得できるなんて思えないです。 via Twitter for iPhone
2012.12.28 22:44